As neoplasias mamárias são os tumores mais frequentes que acometem as cadelas. São enfermidades complexas que envolvem diversas alterações genéticas e bioquímicas, sistêmicas e no microambiente tumoral, e estresse oxidativo. As espécies reativas de oxigênio podem promover danos às macromoléculas celulares críticas, incluindo DNA, lipídios e proteínas, participando da oncogênese e da diferenciação celular. O objetivo deste trabalho foi avaliar o estresse oxidativo, sistêmico e tecidual, em cadelas com neoplasia mamária. Foram incluídas 26 cadelas portadoras de tumor de mama e oito saudáveis (grupo controle). Todas as amostras de tecido mamário foram submetidas ao exame histopatológico. Dessas, foram utilizadas amostras teciduais de 22 neoplasias malignas e sete neoplasias benignas, além de 26 amostras de glândulas mamárias não neoplásicas e saudáveis, de pacientes com neoplasia mamária, e oito amostras de tecido mamário saudável, do grupo controle. Para avaliação do estresse oxidativo, foi determinado do soro e do homogeneizado de tecido mamário, a capacidade antioxidante total (CAT), pela redução do cátion ABTS sozinho (CAT-ABTS) ou associado à peroxidase (CATABTS+HRP), redução cúprica (CAT-CUPRAC) e redução férrica (CAT-FRAP), e pela capacidade oxidante total (COT) e peroxidação lipídica (TBARS), e o antioxidante ácido úrico. Para verificar as diferenças nas dosagens séricas entre os grupos controle e neoplasia maligna, foi utilizado teste de t não pareado ou Mann-Whitney, quando p<0,05. Para verificar as diferenças nas dosagens teciduais entre todos os grupos, foi utilizado o teste ANOVA e pós-teste de Tukey ou Kruskall-Walis com pós-teste de Dunn quando, p<0,05. No presente estudo, os animais com neoplasias mamárias malignas apresentam estresse oxidativo sérico e tecidual. No âmbito sistêmico houve redução da CAT, e aumento de oxidantes associado à peroxidação lipídica. Enquanto no tecido mamário neoplásico e normal, dos animais portadores de tumores mamários, houve aumento de antioxidantes e redução dos oxidantes, sem diferença na peroxidação lipídica.